O genoma humano é o código genético humano. Neste material genético está contido toda a informação para a construção e funcionamento do organismo humano. Este código está contido em cada uma das nossas células. O genoma humano distribui-se por 23 pares de cromossomas que, por sua vez, contém genes. Toda esta informação é codificada pelo ADN que se organiza numa estrutura de dupla hélice, formada por quatro bases que se unem sempre aos pares – adenina com timina e citosina com guanina.
Iniciado em 1989, o Projecto Genoma Humano (PGH) pretende descobrir a localização dos cerca de trinta a quarenta mil genes humano, nos 23 pares de cromossomas, ou seja, fazer a sua cartografia. Além disso, ambiciona conhecer a sua composição, tendo como objectivo último ordenar os cerca de 3,2 mil milhões de bases químicas que compõem todo o nosso ADN, ou seja, o genoma.
Este projecto foi lançado por uma sociedade pública internacional financiada por dinheiros públicos e com o trabalho a ser feito por universidades e grupos de investigação governamentais dos EUA e de vários países, como o Reino Unido, França, Alemanha e o Japão e, dirigida pelo norte-americano James Watson, prémio Nobel da fisiologia e da medicina em 1962. Este em conjunto com Francis Crick e Maurice Wilkins, identificaram a estrutura em dupla hélice do ADN. Em 1993, o projecto passa a ser dirigido pelo investigador Francis Collins.
James Watson e Francis Crick
Objectivos do PGH
- conhecimento total do genoma humano;
- melhoria e simplificação dos métodos de diagnóstico e prevenção de doenças genéticas;
- optimização das terapêuticas de doenças genéticas;
Benefícios do PGH
- alteração das práticas médicas em função dos novos conhecimentos;
- enfatização da prevenção das doenças (Alzhmeimer, hipertensão, obesidade, artrite reumática, osteoporose, doenças cardiovasculares ), em detrimento do tratamento do doente;
- surgimento de novas tecnologias clínicas e de novas terapias;
- produção de medicamentos por seres geneticamente alterados;
- conhecimento das condições ambientais que podem originar doenças;
- possibilidade de substituir genes defeituosos, através de terapia genética;
- benefícios para a indústria relacionadas com a Biotecnologia;
- auxiliará o conhecimento da biologia de outros animais, uma vez que esta não é muito diferente da biologia humana, permitindo também o seu aperfeiçoamento e tornando os animais domésticos, por exemplo, mais resistentes a doenças.
Implicações éticas, legais e sociais
- A nova informação genética de cada indivíduo poderá vir a ser utilizada de formas incorrectas;
- Para evitar futuros problemas, foi criado um grupo de reflexão acerca das implicações do novo conhecimento genético.
Reflexão do Grupo: Teremos mesmo necessidade desta informação? Quem deverá ter acesso a ela? Como é que ela poderá afectar as nossas vidas e as nossas sociedades?
Cabe-te a ti pensares acerca disso!!!
1 comentário:
Tarefa cumprida. Bom trabalho!
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